Особенности развития и поведения

Насчет "начать лечить хоть чем-нибудь уже" не согласна. У нас почему-то это "чем-нибудь", как правило, одни и те же препараты, которые выписывают всем без разбора, просто потому что недоношенные и потому что тройня. Ну во всяком случае нам всем троим так выписывали. Но когда я вижу, что у меня дети явно по-разному развиваются, то не думаю, что им необходимо одинаковое лечение. И да, конечно я не отказываюсь просто так, я вызываю невролога, которому доверяю и который мне говорит, что ничего этого нам принимать не нужно, и либо выписывает нам что-то другое, либо вообще ничего.

Юсик 08, я отвечу именно Вам. Меня очень удивляет ОТКУДА вы знаете, что я ничего не даю ребенку, я это писала? я не даю ей кор*тексин, который нам назначает врач и поликлинники и еще 2 непроверенных невролога. Наш лечащий врач его НИКОГДА не назначал, и ведет детей с 3 месяцев. Мы даем другие препараты, так с чего вы взяли, что я читаю глупышек на других форумах? И если вы все знаете об этом препарате, то тогда я надеюсь, что знаете, что его больше нигде не применяют, что он плохо очищен, что от него, как и от других ноотропов провоцируется эпи-готовность, что он действительно помогает, но мало кому, что опыты ставятся буквально на детях, и только потом начали на крысах испытывать. Я вам могу много чего еще рассказать, т.к. имею отношение к медицине, и 2 высших образования со степенью, это чтобы не думали, что я совсем дурочка. Вы сказали, что я наверное опять не послушаю неврологов к которым пойду, с чего вы это взяли? Я слушаю врачей, только потому что они в этом вопросе умнее меня, но я делаю выбор, что конкретно давать, основываясь на свою интуицию и знания, т.к. наши дети никому кроме нас не нужны и врачам тоже. И я потом буду расхлебывать последствия, а не врач! Придя на этом форум, я не просила назначать моим детям лекарства и осуждать мои действия, вы не имеете на это права! я попросила совета к кому обратиться (контакты хороших проверенных докторов), если кто сталкивался с подобным и были ли у кого-нибудь такие поздние дети. Если у вас нет таких советов, то попрошу (как бы это грубо не звучало) больше мне ничего не писать! Я с рождения занимаюсь со своими детьми, за год мы сделали 5 курсов массажа, у невролога бываем раз в месяц, 2 раза лежали в стационаре на полном обследовании, теперь у нас есть психолог, мы пропили уже не один препарат. И вы мне говорите, что надо уже ХОТЬ ЧТО-ТО делать. Я пришла сюда за реальными советами, а не поболтать в свободное время.

форумы тем и хороши, что позволяют обсудить вопрос с разных сторон.., и с плохой и с хорошей.Это только информация к размышлению!!!Лучше всех ситуацию знают мама и врач, выбор только за ними, и в процессе лечения корректировка! не все идет гладко как планировалось в начале..Каждый исходит из своей ситуации... у моего племянника уже стоит диагноз, препараты он принимает, но не эти, ноотропы при аутизме( опять таки только наш случай, индивидуально) не дают тот ожидаемый эффект, там проблемы глубже..Но с этим тоже живут.., надеюсь от всего сердца, что у автора случай будет легче, и все будет хорошо...

если мама сомневается, значит на то есть основания...и знает она больше нашего но не обо всем говорит.

Еще хочу добавить, что мой ребенок не боится шума, он абсолютно контактен с чужими людьми, у нее нет никаких явных страхов чего-либо, она спокойно переносит смену обстановки и окружения, часто смеется и все улыбается и смотрит в глаза, а также играет в ку-ку с мамой, ищет предмет, если я его накрою платочком или тарелочкой, у нее нет проблем с животом, ест все подряд и много, сразу ползет к папе, когда он приходит, просится ко мне на ручки, не любит быть одна, хорошо спит, капризит, когда голодная или покакала, следит за игрушкой, любит купаться и гулять, любит животных (дома кошка и собака). И нас УЖЕ проверили на аутизм, и его не нашли. а сомнения были тоже не без повода, у ребенка нет речи, и он ее видимо не понимает. Одно время говорила "атата", но сейчас перестала, и ее поведение отличается от других, она больше одна играет, игры все погрызть и полизать, учится ничему не хочет и многое другое. Именно это и настораживает, и именно поэтому я хочу ребенка обследовать дальше, дабы не терять время, если имеется серьезная проблема, которую пока никто не ставит. Если это все же задержка, то мы уже начали занятия с психологом, если сложнее - то я готова искать и лечить, я не бездумствую и не бездействую.

Я исхожу из ваших слов, вас неоднократно спрашивали какое лечение получают дети на данный момент, так если вы игнорируете вопросы, не нужно негативно относится к чужому мнению. Повторяю что на кортексине я не настаиваюи УЖ ТОЧНО НЕ НАЗНАЧАЮ, я просто хотела развеять этот негатив, то что он мало очищен вы можете знать только прочитав глупый форум. Эпи-готовность от этого препарата провоцируется меньше всего, но не исключается, сам по себе этот препарат не способен вызвать эпилепсию в отличие от других. Но решать вам. Никто не говорит что вы дурочка, я как раз писала о том что вы правильно поднимаете панику, но слушаете не тех кого нужно. Если спрашиваете совет, дайте полное разъяснение вашей проблемы, ответьте на вопросы для большего понимания всей проблемы, а не сейте негатив, тк люди пытаются помочь вам тратив свое время. На форумы типа евы и других медицинских я иногда бываю, поэтому слышатся отголоски мамочек которые услышали какой то бред и сеют его всюду не зная о препаратах ничего. Вам же желаю побыстрее разобраться в этой проблеме, и написать все же чем вы лечили деток раньше, и какой был эффект

Вот поэтому мы и не понимаем друг друга, когда просим совета, а половину отмалчиваем

сведения очень противоречивые.., в первом сообщении все плохо, в этом все в ажуре.. мнение мне составить трудно..

Юсик 08, покажите мне пожалуйста, где меня спросили, чем я лечу своих детей, а я не ответила и поэтому вы сделали свои выводы? Масик, не не все в ажуре на самом деле... Я когда готовилась к комиссии по аутизму, написала на листочке, что она делает такого, что меня натолкнуло на эти мысли, и на второй стороне, что делает, что не свойственно аутенку. Поэтому в первом сообщении, я написала, что меня тревожит в ребенке, сейчас перечислила, что писала для комиссии. Возможно надо было сразу так написать, чтобы не вводить всех в заблуждение относительно этого диагноза, но я много раз написала, что нам его не поставили. И вообще ничего не поставили, а поведение ребенка не меняется, отсюда мои волнения.

значит спокойно во всем разобраться...и тогда принимать решение о необходимости лечения

Мое первое сообщение, второе и третье предложение

В отношении лечения препаратами, моим доношенным тоже много чего назначалось неврологом, принимали далеко не всё, так как я считала свою врачицу перестраховщицей. В какой-то момент вообще забили на невропатолога. Всё было прекрасно и без её наблюдения! Вообщем-то мои дети нормально, ровно развивались, не без особенностей, но вписывались в стандартные рамки. Все пихолого-педагогические комиссии оставались вполне довольны детьми, их не брали в логипедическую группу, не находили для этого показаний, читать научились в 5 лет, в школу пошли - толстые книжки уже самостоятельно читали. Но примерно за год до школы, когда требования к развитию резко возросли, а так же возросла нагрузка на детей в связи с подготовкой к школе, полезли проблемы, с которыми пришлось вновь идти к неврологу и к психо-неврологу. И учиться начинали на таблетках :sorry: ....страшные прогнозы не оправдались, но вцелом учёба даётся не просто, слава Богу я сама учитель, многое что могу взять на себя... Просто имейте в виду (это я говорю всем родителям троен), когда дети взрослеют, идут в сад, в школу, никто не будет делать скидку, что они из тройни, чтобы сейчас вам не говорили врачи. Проблемы по разруливанию ситуацийм, связанных именно с особенностями детей, у нас возникает не мало. И эта одна из причин, почему я не иду работать в привычном понимании этого слова. У меня дома свой личный класс, каждый день работаю по профессии и благодарю Бога, что её выбрала, очень пригождается;) Причём, я уверена, не одни мы такие. Здесь мало родителей, готовых делиться опытом в силу ряда причин уже сто раз озвученных. Поэтому несколько однобоко получается пока рассужать. Но вцелом поддерживаю позицию автора темы. Сидеть и ждать не стоит, искать варианты, методично и спокойно.

Попробуйте еще записаться на консультацию в 18 Психоневрологическую клинику.Я там со своими девчонками была 2 раза.Направление нам давали в нашей поликлинике.У всех наших врачей была на все отговорка:Что вы хотите? У вас тройня! Это глубоконедоношенные,тяжелобольные дети! Так вот,когда мы туда приехали и прошли несколько специалистов (невролога,физиотерапевта,логопеда и др.) нас никто не нашел больными!Да,мы отставали в развитии,но не были больными. Потом,в 1,5 года еще раз поехали и прошли всех врачей повторно.Диагноз логопеда:задержка речевого развития.Но мы действительно тогда очень мало говорили.Но зато после лета,проведенного на даче уже болтали вовсю. У меня одна девочка пошла в год,вторая в 1,2 г.,а третья только в 1,7 г. Она бы пошла в 1,4 г.,но сильно переболела и ослабла.Кстати,вот как раз она у меня все делает позднее месяца на 2,чем ее сестры.Делает позднее,но делает!ПОзднее поползла,позднее пошла,позднее заговорила. Неоднократно ходили к неврологу,наблюдаемся у ортопеда.Вроде ничего страшного не находят,но она абсолютно другая нежели ее сестры.Видимо все от того,что мы родители,все видим и понимаем на сравнении. Если вам будет интересно,то я могу дать координаты очень хорошего массажиста.Для Ксюши мы вызываем только ее.Результаты ее труда видны незамедлительно.

у меня дети получали реабилитацию с рождения- непрерывно! и не кто у нас не видел не каких проблем и отклонений.А были мы не у одного невролога. в 7 мес я с пеной у рта ,стоя на голове доказывала что с ребенком не все в порядке. в итоге мне удалось доказать, что все не гладко а очень сложно.И все эти супер пупер спецы за 1 мес изменили свою душевную песню про все хорошо на резко плохо. Мы прокололи 2 курса по 25 уколов по схеме; день кортексина день актовегина- итог =судороги! Все не так просто как кажется. Я этим самым только хочу вам сказать , что на диагнозах как аутенок и дцп свет -то клином не сходится. А еву вам посоветовала по причине ,что там много мам с разными проблемами. Тут же главное найти хорошего спеца.(про сор из избы вообще речи не идет) А для этого надо понять родителю в каком направлении диагностику проводить?Как правило спецы широкого профиля не всегда видят -то что видят узкие специалисты. Например;лор не лезет же с рекомендациями лечения гинекологии.И на вопрос доктор как у меня по женской части?лор конечно со своей стороны ответит- все хорошо проблем нет.Очень сложно написала но старалась донести свою мысль. Вы понимаете о чем я?

Да я поняла, вот и я так пока бьюсь головой об лед. Можно попросить девочек написать мне на почту, она в профиле указана, Олесю и Жук - контакты неврологов, а Александру - куда вы и к кому обращались? Чтобы здесь уже не обсуждать личные проблемы каждого. Девочки, вообще спасибо, что не остались равнодушны, буду дальше искать проблему. Есть какое-то мое чутье, что нам нужен ноотроп, чтобы дать ей толчок, она как будто зависла в развитии, поэтому хочу квалифицированную консультацию невролога и нужные именно нам назначения, а не шаблонные схемы. Надеюсь, что будет обещанный прорыв, может и психолог поможет. Пока еще время не упущено, ведь нам годик, а не 2-3.